Wenn du andauernde Schmerzen hast und niemand dir glaubt

Jennifer Brea war 28 Jahre alt, als sie einen Spaziergang oder eine Radtour nicht beenden konnte. Sie ging auf halbem Weg nach Hause und schlief stundenlang.

„In gewisser Weise dachte ich:‚ Oh, vielleicht werde ich gerade alt ‘“, sagt der Regisseur und Protagonist des neuen Dokumentarfilms„ El Malavos “. „Ich war erst 28 Jahre alt und dachte:‚ Vielleicht werde ich nur alt? “Und ein Teil ist, weil ich weiter zum Arzt ging und er zu mir sagte:” Dir geht es gut, dir geht es gut, dir geht es gut. “”

Es ging ihr nicht gut, ihre Müdigkeit wurde schlimmer und bald promovierte sie. von Harvard, Ph.D. Der Student konnte keine Sätze vervollständigen oder sogar eine E-Mail senden. Aber die Ärzte konnten immer noch nichts identifizieren, was wahrscheinlich mit ihr nicht stimmte, und ihr wurde schließlich gesagt, dass sie eine „Bekehrungsstörung“ habe: eine moderne Version der Hysterie.

Tatsächlich leidet Brea, die jetzt 35 Jahre alt ist und in Kalifornien lebt, an einem chronischen Müdigkeitssyndrom (CFS), auch bekannt als myalgische Enzephalomyelitis. Die Erkrankung verursacht starke Erschöpfung, Gehirnnebel und häufig Schmerzen. Er vermutet, dass sein Fall 2011 durch ein Fieber von einem Tag ausgelöst wurde, obwohl wenig über die Ursachen chronischer Müdigkeit bekannt ist.

Sein Dokumentarfilm, der jetzt im IFC-Zentrum gezeigt wird, dokumentiert seinen Kampf gegen CFS und das Stigma, das mit der wenig bekannten Krankheit verbunden ist: Weil der Zustand immer noch im Visier ist, glauben viele, dass Menschen mit CFS einfach müde oder übertrieben sind. Die Symptome.

Der Brea-Kreuzzug gewinnt an Popularität, auch dank einer Handvoll Prominenter, die ihre eigenen Kämpfe gegen chronische und schwer zu diagnostizierende Krankheiten eröffnet haben.

Die Sängerin Lady Gaga gab Anfang des Monats bekannt, dass sie an Fibromyalgie leide, einem weiteren chronischen Schmerzzustand. Sie hat eine Etappe einer Tour abgesagt, um sich zu erholen, aber selbst sie sah sich der Reaktion von Fans gegenüber, die nicht glaubten, dass ihre Krankheit real war.

Unter beiden Bedingungen gibt es keine Blutuntersuchung, um eine Diagnose zu bestätigen. Die Diagnosen werden vielmehr auf der Grundlage der selbst berichteten Symptome eines Patienten gestellt, z. B. Schmerzen über und unter den Hüften bei Fibromyalgie.

Obwohl über die Biomarker jeder Erkrankung geforscht wird (z. B. über hohe Konzentrationen bestimmter Proteine ​​im Blut), ist es schwierig, mit Sicherheit zu wissen, ob eine Person an einer Erkrankung leidet.

Ein weiteres Problem: Es wird geschätzt, dass Frauen sechsmal häufiger an CFS leiden als Männer und doppelt so häufig an Fibromyalgie.

In der Vergangenheit werden Frauen, die Symptome wie extreme Schmerzen und Müdigkeit aufweisen, als „hysterisch“ bezeichnet und häufig so behandelt, als ob ihre Beschwerden rein psychischer Natur wären.

In der Vergangenheit werden Frauen, die Symptome wie extreme Schmerzen und Müdigkeit aufweisen, als „hysterisch“ bezeichnet und häufig so behandelt, als ob ihre Beschwerden rein psychischer Natur wären.

Als Brea zum ersten Mal krank wurde, sagte ihm ein Neurologe, dass seine Symptome wahrscheinlich auf ein in seiner Vergangenheit vergessenes emotionales Trauma zurückzuführen seien.

Die Rheumotologin Paula Rackoff von der NYU Langone sagt, dass sich diese Art von Reaktion in der medizinischen Gemeinschaft ändert, auch dank der Zunahme von Ärztinnen.

“Ich denke, Frauen reagieren anders auf Frauen [als Männer]”, sagt Rackoff.

Aber Skeptiker bleiben störend häufig.

Letzte Woche hat Gaga auf Instagram über ihre Probleme gepostet und sich gegen Kritiker gewehrt.

“Ich benutze das Wort” Leiden “, nicht aus Mitleid oder Aufmerksamkeit, und ich war enttäuscht zu sehen, dass die Leute online behaupten, ich sei dramatisch, ich erfinde oder interpretiere das Opfer, um die Tour zu verlassen”, schrieb er in einem Interview. Bildlegende. “Ich verwende das Wort Leiden nicht nur, weil Trauma und chronische Schmerzen mein Leben verändert haben, sondern weil sie mich daran hindern, ein normales Leben zu führen.”

In seiner neuen Netflix-Dokumentation “Gaga: Five Foot Two”, die jetzt ausgestrahlt wird, folgen ihm die Kameras, während er weint, zittert und zu einem Arzt geht, um einen Triggerpunkt zu injizieren, bei dem ein Arzt Medikamente in die Muskeln spritzt, um die Schmerzen zu betäuben . von seiner Hüfte bis zu seinem Kiefer ausstrahlend.

“Sehe ich erbärmlich aus?”, Fragt er in einer Szene, während er weint. “Ich schäme mich so.”

Gaga kümmert sich nicht nur um ihre eigene Fähigkeit, mit Schmerzen umzugehen, sondern auch um andere Menschen mit der Krankheit, die nicht über das gleiche Unterstützungssystem oder die gleichen Mittel für die Behandlung verfügen wie sie.

Aber selbst Gaga hat Mühe, Ärzte zu finden, die wissen, wie sie ihren noch immer mysteriösen Zustand behandeln können. In einer anderen Szene, sagt er, versuche er lieber schmerzhafte Behandlungen als stundenlang auf einem MRT-Gerät zu sitzen, nur um am Ende die Anweisung zu erhalten, Advil einzunehmen.

Brea macht den Ernst seines Zustands für die Zeit verantwortlich, die er brauchte, um einen Arzt zu finden, der ihr glaubte.

“Ich glaube, es besteht eine gute Chance, dass ich nicht so krank geworden wäre, wenn sie mich vorher diagnostiziert hätten, und dass ich möglicherweise nicht im Rollstuhl gelandet wäre”, sagt er und fügt hinzu, dass er sich anfangs nicht ausruht drängte sich zu üben und zu arbeiten. Antivirale Medikamente und kürzliche Veränderungen im Lebensstil haben ihre Müdigkeit verbessert, aber sie glaubt nicht, dass sie jemals vollständig „heilen“ wird.

Sie befürchtet, dass Fehlinformationen und Fehldiagnosen es Patienten erschweren könnten, auch von ihren Angehörigen Unterstützung zu erhalten.

“Ich denke, viele Menschen denken am Ende, dass es in ihren Köpfen liegt, und ihre Familien wissen manchmal nicht, was sie tun sollen”, sagt Brea. „Weil sie die Person unterstützen wollen, die sie lieben, aber wenn der Experte etwas anderes sagt, ist es sehr schwierig zu wissen, an wen er glauben soll. Und dieser Mangel an medizinischer Ausbildung [seitens der Ärzte] trägt dazu bei, dass Familien getrennt werden, dass Menschen geschieden werden, dass Familienmitglieder getrennt werden. “

Brea sagt, dass sie, während ihr Mann vom ersten Tag an an ihrer Seite war, immer noch “bedauert, wie [ihre Krankheit] ihre Träume beeinflusst hat”.

Wer den Verdacht hegt, an einer der beiden Krankheiten zu leiden, ist zu Recht berechtigt, eine zweite oder dritte Meinung einzuholen. “Verwerfen Sie nicht Ihren Instinkt.”

Referenz: http: //fibrotips.site/when-estas-en-constante-dolor-y-nadie-te-cree/? fbclid = IwAR2QueJMfIJTyDlDinB_a_kTSAK5NZJZ8kpi-Htkw3nDVQFqC__pyR-5

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