Los médicos genéticos identifican 90 trastornos del ADN de los pacientes, que causan síntomas a través de alteraciones en el sistema inmunológico y nervioso de estos pacientes.
Muchas veces se han sentido incomprendidos. O peor aún, acusado de simular una dolencia. Pero ahora la ciencia tiene razón.
Y es que los genetistas médicos han descubierto que la fibromialgia es una patología de origen neurológico, resultante de desequilibrios neuroquímicos a nivel del sistema nervioso central.
Gracias a un estudio realizado con 3.000 personas, de las cuales dos tercios se vieron afectadas por fibromialgia y fatiga crónica, se ha podido determinar que existen 90 polimorfismos en el ADN de los pacientes que afectan al sistema nervioso y nervioso.
Esta investigación “representa la única evidencia científica de los marcadores genéticos asociados con fibromialgia”, según Genomic Genetics International (GGI). “Hay suficiente evidencia para considerar esta patología como una enfermedad de origen orgánico, siempre y cuando esté bien diagnosticada”, explica el Dr. José Ignacio Lao, director de GGI.
El problema que padecen los pacientes de esta dolencia es que su sistema inmunológico tiende a responder de una manera exagerada. Los genetistas han descubierto la interacción de dos genes que explican por qué el estímulo doloroso es más fuerte en los pacientes con fibromialgia. Hay incluso otro gen llamado receptor de opioides mu que hace que estas personas no sólo perciben el dolor físico, sino también el dolor psíquico “, dice el director de GGI.
“Un rechazo social o una pareja quebrada deja una huella más profunda que otras personas que no tienen esta variante genética”, añade. Más allá de los dolores de los enfermos de fibromialgia – “en todos los niveles, no sólo músculo esquelético”, señala Lao, estos afectan a su capacidad para mantener el equilibrio químico del cerebro.
Sufre de una tendencia de déficit de neurotransmisores – los químicos del cerebro responsable de la transmisión nerviosa – por lo tanto hay una inclinación a la pérdida de memoria (deterioro cognitivo temprano), depresión y trastornos del sueño debido a la falta de serotonina.
“Incluso las situaciones estresantes para ellos desencadenan brotes de la enfermedad”, recuerda el director de GGI. ¿EL PRINCIPIO DEL FIN DEL ESTIGMA? Aunque la fibromialgia fue identificada como patología por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1992 – incluyendo en el reumatismo en la Clasificación Internacional de Enfermedades – muchas de las personas que sufren de ella han tenido que soportar estigma injustificadamente difícil de simular, a los ojos de Otros, una enfermedad.
Aunque hoy la fibromialgia no tiene un remedio médico, la verdad es que hay muchas esperanzas puestas en el campo de la biotecnología para que pueda encontrar una solución definitiva.
La genética ya está desarrollando nuevos agentes terapéuticos. Incluso la medicina preventiva se puede hacer en las familias con una historia.
Y es que en el entorno familiar donde hay un caso de fibromialgia se multiplica por ocho la probabilidad de que aparezcan más casos, como muestran las estadísticas. En España se estima que el 2,4% de la población sufre de fibromialgia.
Incluso hay casos en niños, aunque pocos, en los que ya aparece esta hipersensibilidad. De hecho, muchas de las personas que sufren de la enfermedad de los ancianos explican que los niños eran hipersensibles a ciertos estímulos.
