Un nouveau test sanguin pour la fibromyalgie est plus précise que ne le pensait et ne pas confondre le trouble de la douleur chronique avec d’autres maladies comme le lupus et l’arthrite rhumatoïde, selon le médecin qui a développé le test.
“Nous avons vu aucun chevauchement entre les biomarqueurs dans la fibromyalgie et les modèles de système immunitaire des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ou le lupus. Vraiment l’air des voiles de critiques qui sont là-bas ont besoin », a déclaré Bruce Gillis, MD, fondateur et PDG de EpicGenetics une société biopharmaceutique basée à Santa Monica, CA.
EpicGenetics FM a présenté le test en Mars, qualifiant le premier test sanguin définitif pour la fibromyalgie, un trouble caractérisé par une douleur mal compris des tissus profonds, la fatigue, des maux de tête, la dépression et le manque de sommeil. Les résultats sont généralement disponibles dans environ une semaine.
Test FM à des molécules de protéines dans les cytokines et chimiokines dites sang, qui sont produites par les globules blancs. Patients souffrant de fibromyalgie ont moins de cytokines et de chimiokines dans le sang, selon Gillis, et en conséquence ont un système immunitaire affaibli des patients normaux.
Les critiques ont dit les mêmes marqueurs biologiques du système immunitaire peuvent être trouvés chez les personnes atteintes d’autres maladies, telles que la polyarthrite rhumatoïde, l’analyse de sang si fiable.
Cependant, dans une nouvelle étude de plus de 300 patients atteints de fibromyalgie ou, le lupus ou l’arthrite rhumatoïde ont participé, Gillis a dit qu’il a été constaté que seuls les patients souffrant de fibromyalgie ont au-dessous des niveaux normaux de chimiokines et de cytokines.
«Ils ne possèdent pas les mêmes marqueurs biologiques du système immunitaire. Pas du tout », a dit Gillis Rapport national de la douleur. “Les modèles que nous voyons dans le lupus et la polyarthrite rhumatoïde, voir ce processus inflammatoire. Mais nous ne voyons pas les mêmes biomarqueurs dans la fibromyalgie ».
Gillis dit que l’enquête ne sont pas encore définitives et en attente de publication dans une revue médicale dans les prochains mois.
Lorsque la première fois le test de FM, EpicGenetics a dit qu’il était précision de 93% dans le diagnostic de la fibromyalgie. Gillis dit que la sensibilité du test est maintenant estimée à 99%, ce qui est presque le même que le test utilisé pour diagnostiquer le VIH.
Le National Institutes of Health estime que 5 millions d’Américains souffrent de la fibromyalgie – et des millions dans le monde entier – mais jusqu’à présent, seuls quelques centaines sont inscrits pour prendre la FM de test. Gillis affirme que le coût de 744 $, ce qui est généralement pas couvert par l’assurance maladie, pourrait être un obstacle pour de nombreux patients.
“Beaucoup de gens qui ont été diagnostiqués avec la fibromyalgie ne fonctionnent pas. Et parce qu’ils ne travaillent pas ne pas avoir les moyens de payer pour un test. Ils ont pas d’assurance maladie », a déclaré Gillis, ajoutant que certains assureurs ont payé la preuve dans les cas d’indemnisation des travailleurs.
“Quand nous avons commencé, il nous a coûté 12.500 $ pour analyser les paramètres du système immunitaire d’un patient. Nous avons donc apporté la façon de prix, chemin vers le bas “.
Gillis espère ramener le prix de l’essai FM à l’autorisation d’autres laboratoires pour la collecte de sang et des échantillons de sang pour EpicGenetics navire.
Quel que soit le coût, les patients atteints de fibromyalgie sont excités qu’un simple test pourrait éventuellement être disponible pour diagnostiquer un trouble que vos médecins et les proches sont souvent sceptiques à propos. Il faut trois à cinq ans pour le patient moyen à diagnostiquer la fibromyalgie.
«Avoir un marqueur fiable de sang ne sera VALIDER en tant que patients. un champ de rêves et de possibilités pour les chercheurs compatissants sur la définition de ce terrible désordre va ouvrir “, a déclaré Celeste Cooper, un patient souffrant de fibromyalgie et de défenseur des malades.
“Une fois que nous avons un test biologique, nous savons que les participants à l’étude ont la fibromyalgie. Il n’y aura pas des résultats biaisés, et dans la bouche de la maladie psychologique sera dans notre rétroviseur. Ceci est une pensée salée. ”
Ces derniers mois, il y a eu plusieurs avancées potentielles dans la recherche de la fibromyalgie.
Les chercheurs de l’Ohio State sont dans les premiers stades de développement d’autres tests sanguins pour la fibromyalgie. En utilisant un microscope à haute puissance infrarouge, qui ont identifié un motif de molécules dans le sang semble être unique pour les patients atteints de fibromyalgie.
Une autre équipe de chercheurs dans l’état de New York a constaté que les patients souffrant de fibromyalgie ont excès de fibres nerveuses sensorielles dans les vaisseaux sanguins des mains, ce qui peut perturber l’écoulement du sang dans tout le corps.
“En moins de six mois, nous avons deux études faisant état du succès de la fibromyalgie par l’analyse des marqueurs sanguins. Maintenant, semble introduire un royaume de forme au-delà de plus d’un débat “, dit Cooper.
“Il est une victoire pour la communauté scientifique et une victoire pour le patient. Je doute que ce soit la dernière. Attendez-vous à plus de recherche, parce que la course est sur “et quelle glorieuse carrière sera pour ceux d’entre nous qui vivent avec la fibromyalgie quotidienne.
La recherche pourrait également conduire à la découverte d’un marqueur génétique pour la fibromyalgie – un gène qui rend certaines personnes plus susceptibles de développer la maladie.
EpicGenetics sauve beaucoup des échantillons de sang reçus des patients prenant le FM examen, dans l’espoir d’avoir un jour les ont analysés pour RiboNucleicAcid (ARN), des molécules impliquées dans la synthèse des protéines et la transmission l’information génétique.
«Les patients plus nous avons, plus l’ARN qui peuvent rechercher des marqueurs de gènes. Si nous pouvons obtenir des milliers et des milliers d’exemplaires, il sera beaucoup plus facile de trouver des marqueurs génétiques spécifiques “, dit Gillis.