Eu sei que este post vai ofender. Ok, talvez realmente ofender. Mas com o grande artigo recente publicado pela Envita, penso que esta questão necessita de um pouco mais de habitação e consideração. Mas os leitores, estou escrevendo com todas as boas intenções, porque eu não quero nada mais do que tudo para recuperar suas vidas. Muitos de vocês estão completamente enfraquecido, e suas vidas foram destruídas.
Espero que todos possam ler isto com uma mente aberta.
Isso realmente atinge casa para mim desde que eu diagnosticada com fibromialgia e CFS com a idade de 21. Era um overachiever e tinha todos os “pontos-gatilho”, IBS, e meu trabalho de sangue não deu qualquer revelação então eu tenho com as FMS diagnóstico algemadas. Eu tinha pouca melhora nos próximos anos, com exceção de um pouco mais de glúten de corte de energia da minha dieta.
Na idade de 25, em setembro de 2012, encontrei-me em um escritório Lyme alfabetizados médicos desde que eu não podia sentir minha perna esquerda. E então vieram os meus verdadeiros diagnósticos e minha jornada começou.
Eu escrevo isto para aqueles com Fibro na esperança de que você vai considerar a considerar um médico letrado Lyme. Você pode salvar sua vida.
Por favor, leia a minha história. Ele começa a partir do início. Meu primeiro post foi em 22 de junho. Eu garanto que minha história vai parecer muito semelhante ao seu. Você já esteve lá. Você vai entender.
Nos Estados Unidos, há uma estimativa de 5 milhões de casos de fibromialgia. Isso é muito! Normalmente, os efeitos mulheres com idades entre 20-50, mas ninguém está isento de ter Fibro como homens, e mais velho e muito mais jovem também ser diagnosticado com FMS também.
A Clínica Mayo descreve a fibromialgia como uma desordem caracterizada por dor músculo-esquelética generalizada acompanhada por problemas de fadiga, sono, memória e humor. Os pesquisadores acreditam que esta condição amplifica as sensações dolorosas, afetando a forma como o cérebro processa os sinais de dor.
Eu gosto dele ou não, eu estou tentando ajudar aqueles que não estão melhorando. Eu só queria que todos se sintam bem. Fibromialgia é o termo que descreve uma série de sintomas … tecnicamente não um diagnóstico. Muitos médicos tapa isso quando eles não conseguem encontrar a raiz do problema. Muitas receitas provavelmente tenham sido prescritos. Uma variedade de antidepressivos: Cymbalta, Savella, Prozac, anticonvulsivantes Lyrica, Neurontin, analgésicos: Percocets, Vicodin, e outras drogas como Ativan, Klonopin e Xanax é prescrito. Alguns têm encontrado alívio com estes scripts, mas a verdade é dito que muitos são usados para tratar sintomas de Lyme também. Lyme, matar os bastardos, tratar os sintomas, manter seu sistema imunológico sob controle. Então, essas são ferramentas bastante comuns. Ele também é dito para exercer, dormir e comer bem. De acordo. É mais fácil dizer do que fazer. Especialmente quando você se sentir como doo cão. Eu estive lá!
Embora tenha sido dito que “não há causa conhecida” para a fibromialgia, os pesquisadores estão começando a ver algumas coisas no trabalho de sangue que pode ser ligado a ter fibromialgia. marcadores inflamatórios, produção de hormona, os níveis de HPA, a vitamina D …. Mais uma vez … coisas que normalmente aparecem também com a doença de Lyme.
Na minha opinião pessoal, após este diagnóstico tinha aceitado embora nunca parecia certo, e piorar progressivamente, mesmo fazendo “todas as coisas certas,” Eu não acho que há Fibromialgia. Lá, eu disse isso. Odeio em mim ou não. Não digo isto como se a sua dor e sofrimento não eram reais, porque é realmente muito real, mas eu estou dizendo que há uma causa legítima de como você se sente. E poderia ser Lyme.
Eu vou compartilhar com vocês alguns fatos importantes sobre a doença de Lyme:
– Doença de Lyme é também chamado de “o grande imitador”. Ele é chamado do grande imitador, porque imita Lyme muitas outras doenças e enfermidades, incluindo Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crônica (como eu tenho certeza de que todos sabem, quando um diagnóstico FMS é geralmente também se é obtido um diagnóstico de CFS). Uma imagem para ilustrar algumas das doenças e os mais comuns imita doenças Lyme:
– Menos de 50% das pessoas com a doença de Lyme obter o clássico “erupção bulls-eye”. Apenas 25-30% das pessoas com Lyme lembro de ter sido mordido por um carrapato.
– Lyme não é apenas uma “coisa New England”. Tem sido relatado em todos os estados nos EUA, e todos os continentes, exceto na Antártida.
– Se você está lendo este pensamento: “Bem, eu nunca teve um teste positivo para Lyme!” .. pense novamente. O teste é dado geralmente chamado de teste de ELISA. Setembro produzir negativos por cento falsa do tempo. O teste que eu recomendo é chamado Western Blot e a melhor empresa que eu encontrei é IGeneX. Seu site é http://www.igenex.com Para mais informações sobre o teste e outras evidências para fornecer uma chamada PCR. Embora o Western Blot é mais confiável, a evidência ainda é falho e um diagnóstico clínico pode ser realizada por um LLMD (Lyme Alfabetizado Medical Doctor).
Se você começar a prova de um médico que é Lyme alfabetizados, chegar em suas mãos uma cópia. O CDC tem um conjunto diferente de padrões que ILADS (International Lyme e doenças associadas). O CDC requer 5 bandas de ser positivo, enquanto que, se você tem faixas, você é positivo. Todo mundo só não vai andar com bactéria Borrelia burgdorferi em seu corpo. É como dizer que você é “um pouco grávida”. Mais uma vez, bom médico = diagnóstico clínico.
Uma tabela de alguns dos sintomas de Fibro:
Parecer familiar ?? Como você pode ver, há uma sobreposição extremamente elevado nos sintomas.
Dr. Daniel C. Dartini descobriu que 70% dos pacientes com fibromialgia têm uma causa viral ou bacteriana para sua doença. Estar doente, que deprime o sistema imunológico, causando um agravamento dos sintomas. Muitas coisas podem provocar um agravamento dos sintomas ou “estrelinhas”, tais como stress. Ele descobriu que muitos tinham alergias alimentares e sensibilidades, e tem tratado muitos com um curso curto de antibióticos como doxiciclina (primeira linha de defesa Lyme) descobrir que muitas melhorias tiveram.
Eu não sou um médico. Eu só estou compartilhando informações com aqueles que estiveram doentes durante anos e nunca ver melhorias. Eu realmente acho que há uma causa real para o seu sofrimento. doença de Lyme. Um diagnóstico que pode finalmente dar-lhe as respostas que você merece e o plano de tratamento adequado pode atingir um nível de remissão, sem sintomas.
Esta mensagem é voltado para aqueles com diagnóstico de fibromialgia, mas pode ser uma boa leitura e por favor, compartilhe esta informação, porque eu acho que eu poderia ajudar as pessoas a encontrar respostas e um caminho para uma vida normal.
Obrigado por tomar o tempo para ler este artigo. Se você encontrou esta informação útil, compartilhar com seus amigos e familiares. Seu apoio em nossos esforços para partilhar informação livre seria muito apreciada.
