Sé que este post va a ofender. Ok quizás realmente ofender. Pero con el reciente gran artículo publicado por Envita, creo que este tema necesita un poco más de vivienda y consideración. Pero los lectores, estoy escribiendo con todas las buenas intenciones, ya que no quiero nada más que todos ustedes para recuperar sus vidas. Muchos de ustedes están completamente debilitados, y sus vidas han sido destruidas.
Espero que todos puedan leer esto con una mente abierta.
Este realmente golpea a casa a mí desde que me diagnosticaron mal con Fibromyalgia y CFS en la edad de 21. Era un overachiever y tenía todos los “puntos del disparador”, IBS, y mi trabajo de la sangre no dio ninguna revelación así que conseguí abofeteado Con el diagnóstico FMS. Tuve poca mejora en los próximos años, con excepción de un poco más energía cortando el gluten de mi dieta.
A la edad de 25 años, en septiembre de 2012, me encontré en una oficina de Lyme Literate Doctors ya que ya no podía sentir mi pierna izquierda. Y luego vinieron mis diagnósticos reales y mi viaje comenzó.
Escribo esto para ésos con Fibro en esperanzas que usted considerará el considerar de un doctor alfabetizado de Lyme. Puede salvar tu vida.
Por favor, lea mi historia. Comienza desde el principio. Mi primer post fue el 22 de junio. Le garantizo que mi historia sonará muy similar a la suya. Tu has estado ahi. Tu entenderás.
En los Estados Unidos, se estima que hay 5 millones de casos de Fibromialgia. ¡Eso es mucho! Por lo general, las mujeres de efectos de las edades de 20-50, pero nadie está exento de tener Fibro como hombres, y los mayores y mucho más jóvenes también pueden ser diagnosticados con FMS también.
La Clínica Mayo describe la Fibromialgia como un trastorno caracterizado por un dolor musculoesquelético generalizado acompañado de fatiga, sueño, memoria y problemas de humor. Los investigadores creen que esta condición amplifica las sensaciones dolorosas al afectar la forma en que su cerebro procesa las señales de dolor.
Me guste o no, estoy tratando de ayudar a los que NO están mejorando. Sólo deseo que todos se sientan bien. Fibromialgia es el término que describe una serie de síntomas … técnicamente no es un diagnóstico. Muchos médicos abofetean esto cuando no pueden encontrar la raíz del problema. Muchas recetas probablemente le han sido recetadas. Una variedad de antidepresivos: Cymbalta, Savella, Prozac, Anticonvulsivos: Lyrica, Neurontin, analgésicos: Percocets, Vicodin, y otros medicamentos como Ativan, Klonopin y Xanax se han prescrito. Algunos han encontrado alivio con estos guiones, pero la verdad se dice que muchos se utilizan para tratar los síntomas de Lyme también. Con Lyme, matar a los bastardos, tratar los síntomas, mantener su sistema inmunológico bajo control. Así que estas son herramientas bastante comunes. También se le dice que haga ejercicio, duerma y coma bien. De acuerdo. Es más fácil decirlo que hacerlo. Especialmente cuando te sientes como perro doo. ¡HE ESTADO AHÍ!
Aunque se ha dicho que no hay “causa conocida” para la fibromialgia, los investigadores están empezando a ver algunas cosas en el trabajo de la sangre que pueden estar vinculados a tener Fibromialgia. Marcadores inflamatorios, producción de hormonas, niveles de HPA, niveles de vitamina D …. Una vez más … cosas que comúnmente también aparecen con la enfermedad de Lyme.
En mi opinión personal, después de este diagnóstico que había aceptado aunque nunca me pareció correcto, y progresivamente empeoré, incluso haciendo “todas las cosas correctas”, no creo que exista Fibromialgia. Allí, lo dije. Odiarme o no. Digo esto no como si tu dolor y sufrimiento no fuera real, porque es realmente MUY REAL, pero lo estoy diciendo porque hay una causa legítima de cómo te sientes. Y podría ser Lyme.
Voy a compartir con ustedes algunos hechos importantes sobre la enfermedad de Lyme:
– La enfermedad de Lyme también se llama “el gran imitador”. Se llama el gran imitador porque Lyme imita tantas otras enfermedades y enfermedades, incluyendo Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (Como estoy seguro que todos ustedes son conscientes, cuando se obtiene un diagnóstico FMS generalmente también obtener un diagnóstico de CFS). Un cuadro para ilustrar algunas de las enfermedades y de las enfermedades más comunes Lyme imita:
– Menos del 50% de las personas con enfermedad de Lyme recibe el clásico “bulls-eye rash”. Sólo el 25-30% de las personas con Lyme recuerda ser mordido por una garrapata.
– Lyme no es sólo una “cosa de Nueva Inglaterra”. Se ha informado en cada estado en los EE.UU., y todos los continentes, excepto la Antártida.
– Si usted está leyendo este pensamiento, “bueno, nunca tuve una prueba positiva de Lyme!” .. pensar de nuevo. La prueba que se da generalmente se denomina prueba ELISA. Produce falsos negativos SEPTIEMBRE POR CIENTO del tiempo. La prueba que recomiendo es llamada Western Blot y la mejor compañía que he encontrado es Igenex. Su sitio web es http://www.igenex.com si desea obtener más información sobre la prueba, así como otra prueba que proporcionan una PCR llamada. Aunque el Western Blot es más confiable, las pruebas son todavía defectuosas y un diagnóstico clínico puede ser realizado por un LLMD (Lyme Literate Medical Doctor).
Si usted consigue la prueba de un doctor que no es Lyme alfabetizado, consiga sus manos en una copia. El CDC tiene un conjunto diferente de estándares que el ILADS (International Lyme and Associated Diseases). El CDC requiere 5 bandas para ser positivo, mientras que si tienes bandas, eres positivo. Todo el mundo simplemente no va a caminar con la bacteria Borrelia Burgdorferi en su cuerpo. Es como decir que estás “un poco embarazada”. Una vez más, buen médico = diagnóstico clínico.
Una tabla de algunos de los síntomas de Fibro:
¿Parecer familiar? Como se puede ver, hay una superposición extremadamente alta en los síntomas.
El Dr. Daniel C. Dartini ha encontrado que el 70% de los pacientes con Fibromialgia tienen una causa viral o bacteriana para su enfermedad. Siendo enfermo, su sistema inmune depresiona, causando un empeoramiento de síntomas. Muchas cosas también pueden desencadenar un empeoramiento de los síntomas o “bengalas”, como el estrés. Encontró que muchos tenían alergias y sensibilidades alimenticias, y ha tratado a muchos con un curso corto de antibióticos como la doxiciclina (primera línea de defensa de Lyme) para encontrar que muchos tuvieron mejoras.
Yo no soy un médico. Sólo estoy compartiendo información con aquellos que han estado enfermos durante años y nunca veo mejoras. Realmente creo que hay una causa real para su sufrimiento. Enfermedad de Lyme. Un diagnóstico que finalmente puede darle las respuestas que usted merece y con el plan de tratamiento adecuado, puede llegar a un nivel sin síntomas de remisión.
Este mensaje está dirigido a aquellos con un diagnóstico de fibromialgia, pero puede ser una buena lectura y por favor comparta esta información, ya que creo que podría ayudar a las personas a encontrar respuestas y un camino a una vida normal.
Gracias por tomarse el tiempo para leer este artículo. Si ha encontrado esta información útil, comparta con sus amigos y familiares. Su apoyo en nuestro esfuerzo de compartir información libre sería muy apreciado.
