Niveau 1
Je begon pijn en vermoeidheid te ervaren die nooit, hij weet niet wat er gaande is, maar het doet pijn en is moe. Hij kan een baan houden, je kunt het de hele dag doen, maar je weet dat er iets mis is … dus het is iets dat zal beginnen te onderzoeken.
stap 2
Je hebt veel pijn, neemt soms een ontstekingsremmend medicijn of wat dan ook. Ze geven je niet veel opluchting en hebben geaccepteerd dat het iets is dat enige tijd in beslag zal nemen. hij voelt veel pijn en is bijna elke dag uitgeput, maar vooral om door te gaan en een baan te houden, kun je altijd naar evenementen gaan, tijd doorbrengen met vrienden en geliefden, en hier en daar een leuke tijd hebben.
stap 3
Je hebt constant pijn, die constant moe is, en je afvraagt of je nog steeds normaal kunt functioneren. Denk eraan dat jezelf niet kunt werken omdat ze niet langer de energie hebben die je al hebt was je thuisgekomen van je werk en kun je alleen maar rusten. Je moet uitnodigingen weigeren, je hebt geen energie meer en moet rusten om morgen terug te komen. Op dit punt begin je je eenzaam te voelen en steeds meer mensen beginnen te denken dat je ook treurt. Deze stap kan lang, misschien jaren duren.
stap 4
Je hebt de hele tijd pijn, de goede dagen zijn er weinig. Je noemt zich ziek maken wat hij nog steeds doet. Je bent een groot deel van de dag in bed. Als je een goede dag hebt, geniet je hiervan en doe je zoveel mogelijk alles wat er de laatste paar weken is overgebleven in je dag, wetende dat morgen de vruchten zal afwerpen. Zijn uitbarstingen van enkele dagen. Op dat moment zijn je vrienden zonder plannen te maken, ze kennen hun excuses al en zijn vrijwel zeker niet in staat om het hotel te bereiken. Haar familie begint te denken dat fibromyalgie een excuus is om dingen niet te doen, dus 1-3 stappen zouden veel kunnen doen wat nu niet mogelijk is. Ze denken dat ze zijn ziekte gebruiken als een excuus, je voelt je alleen, geïsoleerd, bezorgd, emotioneel, verdrietig. Deze stap kan jaren duren.
stap 5
Wat al is ontslagen of je baan heeft verlaten, je vraagt naar de blijvende invaliditeit en hoe lang het duurt om het te krijgen. Je hebt horrorverhalen gehoord over mensen die geweigerd hebben en het proces van het nemen van jaren. Je hebt problemen om de eindjes aan elkaar te knopen. Misschien heb je iemand die voor je zorgt. Je brengt veel van de dag door in bed, maar maakt toch af en toe gebruik van een dag. Je bent pijn, veel pijn, huil veel, hij voelt zich een gevangene in zijn eigen lichaam. Nu uitgelegd aan zijn vrienden die zich altijd goed voelen om te worden uitgenodigd, zelfs als je daar niet heengaat. Het is gebleken dat de enige mensen die zich daar in een vergelijkbare situatie mee kunnen identificeren.
Stap 6 (de laatste fase)
U kunt wel of niet op het arbeidsongeschiktheidspensioen wachten. Je kunt geen baan houden. Fibromyalgie is nu hun manier van leven, de meeste van hun vrienden leven zelf met fibromyalgie, alles wat je doet heeft zijn hele kostbare energie uitgegeven, eenvoudige dagelijkse taken die in de vroege stadia als vanzelfsprekend zijn beschouwd, het toilet, je haar wassen, douchen, aankleden, schoenen aandoen, alles meenemen wat je kunt geven. Het is geïrriteerd door het haar of kleding die je huid raakt, je hebt geen energie of verlangen om “gezicht” te zetten voordat je weggaat, geen energie om een huis schoon te houden. Met alle medicijnen die je hebt of hebt geprobeerd, zijn dit de bijwerkingen en de constante pijn.
Je bent een mens en geniet nog steeds van sommige dingen, zoals tv kijken. U probeert op de hoogte te blijven van nieuwe ontwikkelingen met betrekking tot fibromyalgie, in de hoop dat ze dichter bij het vinden van een remedie zijn. De meeste van zijn oude vrienden zijn er niet meer, ze hebben dingen te doen. Je hebt veel rust nodig. Het is gemakkelijk om je op dit punt overweldigd te voelen, omdat de dingen zich rondom hen opstapelen: rekeningen, was, schotels. In feite een beetje elke dag, je duwen zodat je niet het gevoel hebt dat je dag verloren gaat in bed, het voelt schuldig dat niet langer het eigen gewicht in huis neemt. Uw kinderen, partner of familielid doen dingen meer dan ooit. Ze proberen het op een leuke manier te doen, maar het voelt nog steeds als een last, kan niets onthouden, kan namen of datums niet onthouden en de draad van gedachte in verloren midden van een zin. Hij is ook op dit moment meer bekend over fibromyalgie, uw eigen arts en lacht in wezen met betrekking tot een nieuw medicijn. Je bent hopeloos dezelfde oefening als voorheen, dezelfde resultaten, niets helpt.
Bedankt dat je de tijd hebt genomen om dit artikel te lezen. Als u deze informatie nuttig vond, deel deze dan met uw vrienden en familie. Hun steun bij onze inspanningen om informatie te delen zou zeer op prijs worden gesteld.
