Fibromyalgi, en långsam död: en sjukdom som kan ta upp till 10 år att diagnostiseras

Fibromyalgi ses inte, det lider. Fibromyalgi är osynlig, men de miljoner människor som lider av det är inte.

Eftersom fibromyalgi har blivit ett hälsoproblem

Även om institutionerna fortsätter att se någon annanstans, är fibromyalgi en verklighet som fortsätter att växa, vilket inte inkluderar social klass, kulturell nivå, ålder eller kardinalpunkt. Det kan börja i barndomen och bli värre genom åren, med utseendet av nya symtom.

Långt från att vara psykologisk, så många som har lett oss att tro, visar den senaste forskningen att världen är en neuroimmun sjukdom och sätter alla kroppssystem i riskzonen på detta sätt och kan förekomma på mer än trettio olika symptom. De mest invalidiserande är smärta och kronisk trötthet.

“Fibromyalgi är en kronisk och försvagande sjukdom av okänd orsak och utan effektiv behandling.”

Under många år undviker han denna definition och föredrar att skylla den ljungande, klagande, neurotiska, depressiva, fuskare, den victimistiska patienten … till den punkt som det mesta av samhället trodde att fibromyalgi är en synonym Cuentist och alla forum talas förakt och misstänksamt för dessa patienter.

De ifrågavarande personerna utsätts för en “populär rättegång” med en dom: “livslång fängelse”, fördömd för att vara låst i sina hem, inte förbereder, inte ler … för om de gör det är de återrapporterade. “Det kommer inte vara så dåligt när allt är löst”, “det verkar som att hon skrattar, det kommer inte att vara så illa …”

Förutom att vara sjuk, frågar samhället sin rätt att leva och vara lycklig. Personer med fysiska svårigheter som är framgångsrika på sport eller personlig nivå är exempel som följer och inspirerar beundran, och ingen tvivlar på funktionshinder. Denna beundran och empati är uppenbar i alla sjukdomar förutom fibromyalgi.

Patienten med fibromyalgi som lyckas, trots sjukdomen, och lyckas lyckas, trots de stora svårigheterna, uppskattas inte för hennes styrka och lust att utmärka, det är inte heller ett exempel på livet, det är helt enkelt en anledning att sätta ifrågasatte sin diagnos och med honom professionalism av läkaren som gav den till honom.

Det faktum att den hårda verkligheten av denna hårda sjukdom har blivit nekad så länge har orsakat oåterkallelig fysisk och moralisk skada för många drabbade människor.

behandling

Med avseende på hälsa har polyfarmaci missbrukats och drogmissbrukare har skapats och att deras miljö och samhälle är “ingenting” har lett till att familjen kollapser, trakasserier, uppsägningar och ogynnsamma meningar. oförmåga att arbeta.

När, på grund av alla dessa säkerhetsskador, patienten nedsänkts av en depression, bekräftas de som fortfarande är besatta av att bevisa avslås, av att “hans problem är psykologiskt”.

För några år sedan kunde vi rättfärdiga denna “olämpliga behandling” på grund av okunnighet om sjukdomen, men efter trettio år fungerar det inte längre. Även om vi inte vet vad ursprunget är, även om det inte finns någon mätbar indikator, är det dags att ta ansvar och börja leta efter det.

Eftersom fibromyalgi har gått från ett hälsoproblem till ett socialt problem. Det påverkar 5,4% av befolkningen, 92,7% är kvinnor som riskerar social utslagning.

“Fibromyalgi är en kronisk och försvagande sjukdom med okänd orsak och ingen effektiv behandling.” Detta är en direkt och lättförståelig mening, det är dags att acceptera, ta ansvar och handla i enlighet med exempelvis genom att investera i forskning och resurser för lämplig behandling av sjukdomen.

Fibromyalgi är inte bara en smärta, som vissa säger, som om det inte var mycket. Det påverkar hela organismen, så att patienten passerar från specialisering till medicinsk specialisering, i flera år, tills den äntligen erhåller en diagnos som inte hjälper mycket eftersom det föreskrivna läkemedlet inte försvårar smärtan.

Resultatet är en extra kostnad för hälso- och sjukvården och tiden förlorad på patienten, vilket bidrar till dess symptom biverkningarna av polyfarmaci och frustration. Frustration delas också av läkare som vill hjälpa patienten, men de känner sig maktfria på grund av brist på tid i samråd och resurser för att tjäna dem på ett tvärvetenskapligt sätt som de förtjänar.

Lösningen är att ha den politiska viljan att investera i forskning och utbildning av medicinska experter som hanterar dessa enheter. Denna form av hjälp skulle vara billigare för systemet och skulle förbättra patientens livskvalitet och därigenom familje- och yrkesmiljö. Kanske är en av anledningarna till att den inte studeras beror på att “fibromyalgi inte dör …”

Med fibromyalgi, lev inte, överleva.

Dela detta:

Loading...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *