DER NEUE FIBROMIALGIA BLUT-TEST IST ZU 99% GENAU

Der neue Fibromyalgie-Bluttest ist zu 99% genau

Ein neuer Bluttest für Fibromyalgie ist genauer als bisher angenommen und verwechselt die chronische Schmerzstörung nicht mit anderen Krankheiten wie Lupus und rheumatoider Arthritis, so der Arzt, der den Test entwickelt hat.

“Wir haben keine Überschneidung zwischen Biomarkern bei Fibromyalgie und Modellen des Immunsystems von Patienten mit rheumatoider Arthritis oder Lupus beobachtet. Ich betrachte wirklich die Kerzen der Kritiker, die sie brauchen “, sagte Bruce Gillis, MD, Gründer und CEO von EpicGenetics, einem biopharmazeutischen Unternehmen mit Sitz in Santa Monica, Kalifornien.

Bild mit freundlicher Genehmigung von EpicGenetics

EpicGenetics FM führte den Test im März ein und qualifizierte den ersten endgültigen Bluttest auf Fibromyalgie, eine Erkrankung, die durch wenig bekannte Gewebeschmerzen, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Depressionen und Schlafmangel gekennzeichnet ist. Die Ergebnisse sind normalerweise in etwa einer Woche verfügbar.

FM-Test für die Proteinmoleküle in den Zytokinen und die sogenannten Blut-Chemokine, die von den weißen Blutkörperchen produziert werden. Patienten mit Fibromyalgie haben laut Gillis weniger Zytokine und Chemokine im Blut und als Folge davon ein geschwächtes Immunsystem normaler Patienten.

Kritiker haben gesagt, dass die gleichen biologischen Marker des Immunsystems bei Menschen mit anderen Krankheiten, wie rheumatoider Arthritis, gefunden werden können, so dass Blutuntersuchungen zuverlässig sind.

In einer neuen Studie mit mehr als 300 Patienten mit Fibromyalgie oder Lupus oder rheumatoider Arthritis sagte Gillis, es wurde festgestellt, dass nur Patienten mit Fibromyalgie niedrigere Chemokine und Cytokine als normal aufweisen.

“Sie haben nicht die gleichen biologischen Marker des Immunsystems.” Überhaupt nicht “, sagte Gillis National Report of Pain. “Die Modelle, die wir bei Lupus und rheumatoider Arthritis sehen, sehen diesen Entzündungsprozess. Bei Fibromyalgie sehen wir jedoch nicht die gleichen Biomarker. “

Gillis sagt, dass die Untersuchung noch nicht abgeschlossen ist und in den nächsten Monaten in einer medizinischen Zeitschrift veröffentlicht werden soll.

Als der FM-Test zum ersten Mal durchgeführt wurde, sagte EpicGenetics, dass er bei der Diagnose von Fibromyalgie zu 93% genau sei. Gillis sagt, dass die Sensitivität des Tests nun auf 99% geschätzt wird, was fast derselbe ist wie der zur Diagnose von HIV verwendete Test.

Dr. Bruce Gillis

Nach Schätzungen der National Institutes of Health leiden 5 Millionen Amerikaner an Fibromyalgie und Millionen auf der ganzen Welt. Bislang sind nur einige Hundert für die FM-Prüfung zugelassen. Laut Gillis könnten die Kosten von 744 US-Dollar, die im Allgemeinen nicht durch die Krankenversicherung gedeckt sind, für viele Patienten ein Hindernis sein.

“Viele Menschen, bei denen Fibromyalgie diagnostiziert wurde, funktionieren nicht. Und weil sie nicht funktionieren, können sie sich keinen Test leisten. Sie sind nicht krankenversichert “, sagte Gillis und fügte hinzu, dass einige Versicherer die Beweise für die Entschädigung von Arbeitnehmern bezahlt hätten.

“Als wir angefangen haben, kostete es uns 12.500 Dollar, um die Parameter des Immunsystems eines Patienten zu analysieren. Also haben wir den Preis sehr gesenkt. “

Gillis hofft, den Preis des FM-Tests an die Zulassung anderer Laboratorien für die Entnahme von Blut und Blutproben für das EpicGenetics-Schiff zurückgeben zu können.

Was auch immer die Kosten sind, Patienten mit Fibromyalgie sind begeistert von der Möglichkeit, dass ein einfacher Test verfügbar ist, um eine Störung zu diagnostizieren, bei der ihre Ärzte und Angehörigen oft skeptisch sind. Der durchschnittliche Patient benötigt drei bis fünf Jahre, um eine Fibromyalgie zu diagnostizieren.

“Haben Sie einen zuverlässigen Blutmarker, der NICHT als Patienten gültig ist. Es eröffnet den sympathischen Forschern ein Feld von Träumen und Möglichkeiten zur Definition dieser schrecklichen Störung “, sagte Celeste Cooper, eine Patientin und Patientin der Fibromyalgie.

“Sobald wir einen Bioassay haben, wissen wir, dass die Studienteilnehmer Fibromyalgie haben. Es wird keine voreingenommenen Ergebnisse geben, und im Mund wird die psychische Erkrankung in unserem Rückspiegel sein. Dies ist ein salziger Gedanke. “

Bild mit freundlicher Genehmigung von EpicGenetics.

In den letzten Monaten gab es mehrere mögliche Fortschritte bei der Suche nach Fibromyalgie.

Forscher aus dem Bundesstaat Ohio sind in der Anfangsphase der Entwicklung anderer Blutuntersuchungen auf Fibromyalgie. Die Verwendung eines Hochleistungs-Infrarotmikroskops, das ein Molekülmuster im Blut identifiziert hat, scheint für Patienten mit Fibromyalgie einzigartig zu sein.

Ein anderes Forscherteam im Bundesstaat New York fand heraus, dass Patienten mit Fibromyalgie überschüssige sensorische Nervenfasern in den Blutgefäßen der Hände haben, die den Blutfluss im gesamten Körper unterbrechen können.

“In weniger als sechs Monaten haben wir zwei Studien erhalten, in denen der Erfolg der Fibromyalgie durch Analyse von Blutmarkern beschrieben wurde. Jetzt scheint es eine Form zu geben, die über mehr als eine Debatte hinausgeht “, sagt Cooper.

“Es ist ein Sieg für die wissenschaftliche Gemeinschaft und ein Sieg für den Patienten.” Ich bezweifle, dass dies der letzte ist. Erwarten Sie mehr Forschung, denn das Rennen ist im Gange “und was für eine glorreiche Karriere wird es für diejenigen von uns, die täglich mit Fibromyalgie leben.

Die Forschung könnte auch zur Entdeckung eines genetischen Markers für Fibromyalgie führen, ein Gen, das bei manchen Menschen die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass sich die Krankheit entwickelt.

EpicGenetics spart eine große Anzahl von Blutproben von Patienten, die den FM-Test erhalten haben, mit der Hoffnung, sie eines Tages auf RiboNucleicAcid (RNA), Moleküle, die an der Proteinsynthese beteiligt sind, und die Übertragung genetischer Informationen zu analysieren.

“Je mehr Patienten wir haben, desto mehr RNA können wir nach genetischen Markern suchen. Wenn wir Tausende und Abertausende von Kopien erhalten können, wird es einfacher sein, bestimmte genetische Marker zu finden “, sagt Gillis.FacebookTwittergoogle_plusPinterestTumblrRedditLinkedInAktie

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